Descrita pela primeira vez pelo então médico John Langdon Down, a síndrome de down é uma alteração de origem genética, causada por um erro na divisão celular.
As pessoas com esta alteração possuem trissomia ou cromossomo 21, ou seja, possuem 47 cromossomos em suas células, ao invés de 46, como a maior parte da população.
Antes de qualquer coisa, é preciso ter em mente que a Síndrome de Down não é uma doença e, sim, uma condição genética. As pessoas com esta condição têm muito mais em comum com o resto da população do que diferenças.
Dessa forma, todas elas possuem a capacidade de se desenvolver e alcançar crescentes níveis de realização pessoal, com autonomia.
